Association du Syndrome de Down
L’Association du Syndrome de Down (ASD) est un organisme canadien à but non lucratif enregistré sous le numéro 118793769RR0001. Fondée en 1987[^4^], elle se consacre à l’amélioration de la qualité de vie, à l’intégration sociale et à la promotion des droits des personnes vivant avec la trisomie 21, ainsi qu’à l’accompagnement de leurs familles.

Missions et activités
L’ASD propose un soutien direct aux personnes atteintes du syndrome de Down et à leurs proches via des services d’écoute, des ateliers éducatifs, des activités communautaires et des formations adaptées[^4^]. Son action inclut également la sensibilisation du public et la défense des droits liés à l’inclusion dans les domaines éducatifs, sociaux et professionnels. Elle organise régulièrement des événements pour favoriser la participation sociale, tels que des sorties et des programmes de mentorat[^4^].

Structure et financement
En tant qu’organisme caritatif, l’ASD fonctionne grâce aux dons, aux subventions et à l’adhésion de membres. Elle encourage le bénévolat pour renforcer son impact, notamment en mobilisant des bénévoles pour accompagner les familles et animer des activités[^4^]. Ses initiatives s’alignent sur les priorités nationales de promotion des droits des personnes en situation de handicap, en collaboration avec des réseaux comme la Société canadienne du syndrome de Down[^2^].

L’association ne divulgue pas publiquement des données financières détaillées, conformément aux pratiques courantes des organismes de taille régionale. Son cadre opérationnel met l’accent sur les services de proximité et le renforcement des capacités individuelles[^3^].